作為中國第三方檢測與認(rèn)證服務(wù)的開拓者和領(lǐng)先者，CTI華測檢測為全球客戶提供一站式檢驗、測試、校準(zhǔn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)。
服務(wù)能力已全面覆蓋到紡織服裝及鞋包、嬰童玩具及家居生活、電子電器、醫(yī)學(xué)健康、食品及農(nóng)產(chǎn)品……等行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游。
全面保障品質(zhì)與安全，推動合規(guī)與創(chuàng)新，彰顯品牌競爭力，實現(xiàn)更高質(zhì)量、更健康、更安全、更綠色的可持續(xù)發(fā)展。
助力針灸針產(chǎn)品合規(guī)，鑒證質(zhì)量安全，可覆蓋的檢測服務(wù)范圍有：生物相容性測試、材料化學(xué)表征、理化及微生物測試、清洗消毒滅菌驗證、包裝運輸及老化實驗等測試服務(wù)。
在我國的醫(yī)療器械注冊管理中：針灸針風(fēng)險等級管理類別為Ⅱ類；
CTI華測檢測可以為您提供【針灸針】一站式注冊檢測解決方案，可覆蓋的檢測服務(wù)范圍有：生物相容性測試、材料化學(xué)表征、理化及微生物測試、清洗消毒滅菌驗證、包裝運輸及老化實驗等測試服務(wù)。
| 項目說明 | 標(biāo)準(zhǔn)編號 | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
| 生物相容性 | GB/T 16886.1-2022 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分：風(fēng)險管理過程中的評價與試驗 |
| GB/T 16886.5-2017 | GB/T 16886.5-2017 | |
| GB/T 16886.6-2022 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗 | |
| GB/T 16886.10-2017 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗 | |
| GB/T 16886.11-2021 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第11部分：全身毒性試驗 | |
| GB/T 16886.17-2005 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第17部分：可瀝濾物允許限量的建立 | |
| GB/T 16886.18-2022 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第18部分：風(fēng)險管理過程中醫(yī)療器械材料的化學(xué)表征 | |
| 無菌醫(yī)療器械包裝驗證 | YY 0681.1-2018 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分：加速老化試驗指南 |
| YY/T 0681.2-2010 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第2部分：軟性屏障材料的密封強(qiáng)度 | |
| YY/T 0681.3-2010 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第3部分：無約束包裝抗內(nèi)壓破壞 | |
| YY/T 0681.4-2021 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第4部分：染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏 | |
| YY/T 0681.5-2010 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第5部分：內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法） | |
| YY/T 0681.9-2011 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第9部分：約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗 | |
| YY/T 0681.11-2014 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第11部分：目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性 | |
| YY/T 0681.14-2018 | 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第14部分：透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗 | |
| GB/T 19633.1-2015 | 最終滅菌醫(yī)療器械包裝-材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 | |
| GB/T 19633.2-2015 | 最終滅菌醫(yī)療器械包裝-成型、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求 | |
| 滅菌驗證 | GB 18278.1-2015 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 濕熱 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求 |
| GB 18280.1-2015 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求 | |
| GB 18280.2-2015 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第2部分：建立滅菌劑量 | |
| GB 18280.3-2015 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分：劑量測量指南 | |
| GB/T 16886-7-2015 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量 | |
| WS 310.1 / WS 310.2 / WS 310.3/WS/T 367 / GB 18278.1/ YY/T 0734 / YY/T 1495 | 清洗消毒滅菌驗證 | |
| 包裝運輸 | GB /T 4857 | 包裝運輸試驗 |
| 產(chǎn)品性能標(biāo)準(zhǔn) | YY/T 0294.1-2016 | 外科器械 金屬材料 第1部分：不銹鋼 |
| YY/T 0149-2006 | 不銹鋼醫(yī)用器械 耐腐蝕性能試驗方法 | |
| YY/T 0076-1992 | 金屬制件的鍍層分類 技術(shù)條件 | |
| GB 2024-2016 | 針灸針 |
| 項目 | 標(biāo)準(zhǔn)編號 | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
| 生物相容性 | ISO 10993-1:2018 | Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing within a risk management process |
| ISO 10993-5:2009 | Biological evaluation of medical devices Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity | |
| ISO 10993-10:2021 | Biological evaluation of medical devices Part 10: Tests for skin sensitization | |
| ISO 10993-11:2017 | Biological evaluation of medical devices Part 11: Tests for systemic toxicity | |
| ISO 10993-23:2021 | Biological evaluation of medical devices Part 23: Tests for irritation | |
| ISO 10993-17:2023 | Toxicological risk assessment of medical device constituents | |
| ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022 | Determination of the uncertainty factor | |
| 無菌醫(yī)療器械包裝驗證 | ASTM F1980-2016 | 加速老化試驗 |
| ASTM F88/F88M-2015 | 軟性屏障材料的密封強(qiáng)度 | |
| ASTM F1140-2013 | 無約束包裝抗內(nèi)壓破壞 | |
| ASTM F1929-15 | 染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏 | |
| ISO 11607-1-2019 附錄B；ASTM F2096-11 | 內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法） | |
| ASTM F1886/F1886M-16 | 目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性 | |
| ISO 11607-1:2019 5.2 | 透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗 | |
| 包裝運輸 | ISTA系列;ASTM D4169 | 包裝運輸 |
| 滅菌驗證 | ISO 11135 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 醫(yī)療器械滅菌過程開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求 |
| ISO11137-1 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求 | |
| ISO11137-2 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射第2部分建立滅菌劑量 | |
| ISO 10993-7 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分 環(huán)氧乙烷殘留量 | |
| ISO 11607-1 | 最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 | |
| ISO 11607-2 | 最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分：成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求 | |
| ISO 11737-1 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分 產(chǎn)品微生物數(shù)量的測定 | |
| ISO 11737-2 | 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 微生物學(xué)方法 第2部分 確認(rèn)滅菌過程的無菌試驗 |
備注：
1）上述標(biāo)準(zhǔn)包括了產(chǎn)品技術(shù)要求中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn)，非全部標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)需要根據(jù)產(chǎn)品的特點引用適用的標(biāo)準(zhǔn)。
2）若產(chǎn)品涉及到無菌狀態(tài)，需要考慮無菌醫(yī)療器械包裝驗證、滅菌驗證；
完整能正常工作的樣機(jī)，其他具體詳情請咨詢CTI在線客服。
1、CTI具有專業(yè)資質(zhì)、經(jīng)驗豐富的技術(shù)專家團(tuán)隊，為您提供專業(yè)咨詢和服務(wù)。
2、CTI擁有先進(jìn)的實驗室設(shè)備，確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和可靠。
3、CTI作為全球客戶信賴的第三方測試認(rèn)證機(jī)構(gòu)，我們是您品質(zhì)的背書。
4、我們憑借遍布全球的實驗室網(wǎng)絡(luò)，為您提供全面完善的一站式測試認(rèn)證解決方案。
CTI的醫(yī)療器械檢測的測試周期是多久？
實際周期根據(jù)委托的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)來確定，請與CTI客服聯(lián)系確認(rèn)。
CTI醫(yī)療器械檢測的測試方法是什么？
針對產(chǎn)品的出口要以及客戶委托的要求，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)檢測。
CTI對于樣品的留樣周期是多久？
退樣。
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