?      服務背景

胃癌是中國常見的惡性腫瘤之一,在中國其發(fā)病率居各類腫瘤的首位。在胃的惡性腫瘤中,腺癌占95%。發(fā)病原因不明,可能與多種因素,如生活習慣、飲食種類、環(huán)境因素、遺傳素質、精神因素等有關,也與慢性胃炎、胃息肉、胃黏膜異形增生和腸上皮化生、手術后殘胃,以及長期幽門螺桿菌(HP)感染等有一定的關系。

胰腺癌是一種起源于胰腺導管上皮及腺泡細胞的惡性腫瘤，被醫(yī)學界稱為“癌中之王”。其發(fā)病原因尚未十分明晰，但是研究表明，長期吸煙、不良的飲食習慣、體質指數(shù)過高和胰腺的慢性損害等因素可能會增加胰腺癌的風險。胰腺癌的癥狀一般在疾病進入晚期時才顯現(xiàn)，包括黃疸、消瘦，以及腹部不適或疼痛。

食管癌是常見的消化道腫瘤，全世界每年約有30萬人死于食管癌。其發(fā)病率和死亡率各國差異很大。我國是世界上食管癌高發(fā)地區(qū)之一，每年平均病死約15萬人。男多于女，發(fā)病年齡多在40歲以上。食管癌典型的癥狀為進行性咽下困難，先是難咽干的食物，繼而是半流質食物，最后水和唾液也不能咽下。

CTI華測檢測醫(yī)學實驗室按照國家衛(wèi)生健康委員會、ISO15189及CAP等法規(guī)和標準設立，采用國際知名研究機構的先進管理體系，與全球頂尖醫(yī)學檢驗機構開展廣泛合作，為您提供消化系統(tǒng)個性化用藥解決方案服務。

?      服務內容

1. 胃癌個性化用藥套餐

        檢測項目

胃癌相關120個熱點突變基因。

        檢測意義

對胃癌相關的120個熱點突變基因進行高深度測序。覆蓋國內外FDA/NMPA批準上市、NCCN指南推薦，以及在臨床試驗階段的327種靶向藥物；同時提供基于萬人級別藥物基因組數(shù)據(jù)的PharmGKB數(shù)據(jù)庫中腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用評估結果。此外，對于微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免疫治療超進展及耐藥進行評估,并提供lynch綜合征相關EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突變解讀.適用于初診患者的全面靶點檢測和藥物篩選.同時對于復發(fā)轉移多發(fā)耐藥的實體瘤患者提供跨適應癥用藥、治療方案更換的分子依據(jù)。

        適用人群

 ? 胃癌患者

2. 胰腺癌個性化用藥套餐

        檢測項目

胰腺癌相關120個熱點突變基因。

        檢測意義

對胰腺癌相關的120個熱點突變基因進行高深度測序。覆蓋國內外FDA/NMPA批準上市、NCCN指南推薦，以及在臨床試驗階段的327種靶向藥物；同時提供基于萬人級別藥物基因組數(shù)據(jù)的PharmGKB數(shù)據(jù)庫中腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用評估結果。此外，對于微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免疫治療超進展及耐藥進行評估,并提供lynch綜合征相關EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突變解讀.適用于初診患者的全面靶點檢測和藥物篩選.同時對于復發(fā)轉移多發(fā)耐藥的實體瘤患者提供跨適應癥用藥、治療方案更換的分子依據(jù)。

        適用人群

 ? 胰腺癌患者

3. 食管癌個性化用藥套餐

        檢測項目

食管癌相關120個熱點突變基因。

        檢測意義

對食管癌相關的120個熱點突變基因進行高深度測序。覆蓋國內外FDA/NMPA批準上市、NCCN指南推薦，以及在臨床試驗階段的327種靶向藥物；同時提供基于萬人級別藥物基因組數(shù)據(jù)的PharmGKB數(shù)據(jù)庫中腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用評估結果。此外，對于微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免疫治療超進展及耐藥進行評估,并提供lynch綜合征相關EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突變解讀.適用于初診患者的全面靶點檢測和藥物篩選.同時對于復發(fā)轉移多發(fā)耐藥的實體瘤患者提供跨適應癥用藥、治療方案更換的分子依據(jù)。

        適用人群

 ? 食管癌患者

?      服務流程

?      增值服務

1.學術交流：科普健康知識，開展多種形式的學術研討會，促進行業(yè)信息共享；
2.創(chuàng)新研發(fā)：持續(xù)跟進前沿醫(yī)學發(fā)展，貼近實際應用需求，開發(fā)升級檢測產品，推動精準醫(yī)療發(fā)展；
3.公益活動：承擔社會責任，惠及民眾健康，助力醫(yī)學發(fā)展。