在歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR 2017/745）全面實施的關鍵窗口期，由北京貝馬科斯聯(lián)合歐陸科技集團（Eurofins）、CTI華測檢測、北京中?；壅J證團隊共同打造的"歐盟MDR注冊實例分享論壇"即將啟幕，作為全球醫(yī)療產業(yè)升級的重要風向標，本次論壇將深度解碼后MDR時代醫(yī)療器械企業(yè)的破局之道。
論壇時間&地點
時間：2025年4月10日13:00-17:00
地點：上海國家會展中心會議室M803
全球頂尖智囊集結
論壇特邀：
■臨床評價真實世界數據分析領域權威學者
■全球法規(guī)準入專家
■全球知名公告機構中國認證總監(jiān)
■化學表征國內知名分析專家
適宜人群
醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表、合規(guī)負責人、注冊人員、質量管理人員、研發(fā)人員等。
粵公網安備 44030602000441號